Introduction:
Malgré les progrès réalisés dans le domaine du cancer de la prostate, le cancer de la prostate métastatique reste une maladie mortelle. Au cours des dernières années, de nombreux efforts ont été déployés pour trouver des thérapies spécifiquement dirigées contre certaines cibles de ces cellules, mais l’arsenal est limité.
Les inhibiteurs de PARP font partie de ces options. Il a été récemment démontré que de nombreux patients atteints de cancer de la prostate métastatique présentent des mutations dans les différents mécanismes de réparation de l’ADN. Les cellules accumulent alors davantage de mutations, elles ne peuvent pas les réparer et deviennent progressivement plus agressives. Pour ces patients, il existe des médicaments spécifiques, appelés inhibiteurs de PARP, qui éliminent très efficacement ces cellules tumorales. Cependant, ils ne fonctionnent pas de la même manière pour tous les patients. En fait, au fil du temps, la sensibilité d’un même patient à ces traitements peut changer. En fait, même les autres traitements reçus peuvent faire que les patients s’en sortent mieux ou moins bien avec les inhibiteurs de la PARP. Comprendre comment et pourquoi cela se produit permet de sauver la vie de nombreux patients.
Le projet:
C’est précisément la question à laquelle le Dr Mateo tente de répondre avec une étude ambitieuse dans laquelle des milliers d’échantillons de tumeurs de la prostate à différents stades seront étudiés au niveau moléculaire (pas seulement génétique, mais aussi par d’autres approches). Nous examinerons en détail comment et quand apparaissent les altérations qui rendent les tumeurs de la prostate vulnérables aux inhibiteurs PARP. Cela conduira à la mise au point d’une méthode cliniquement applicable qui permettra d’identifier les patients dont l’état s’améliorera avec les inhibiteurs PARP et, en fin de compte d’améliorer considérablement leur qualité de vie.