Chercheurs qui dirigent le projet: Rosa Noguera Salvá et Enrique de Álava Casado.
Centre où il est développé: Hôpital Virgen del Rocío de Séville et Université de Valence, Valence.
Exécuté en ESPAGNE, Séville.
Contexte:
Le laboratoire d’Enrique de Álava travaille sur le diagnostic moléculaire du Sarcome d’Ewing, un type de tumeur osseuse très agressif qui touche principalement les enfants et les adolescents, en particulier pendant la puberté. Il a une grande capacité de diffusion et représente 60 % des tumeurs osseuses chez les enfants de moins de 15 ans. Lorsque le sarcome d’Ewing s’étend, le taux de survie des enfants est de moins de 20 % et les thérapies n’ont pas beaucoup progressé ces dernières années.
Description du projet:
On a observé que deux types de mutations chromosomiques (pertes ou copies d’un fragment) des patients peuvent être associés à un pronostic plus sombre. Ce projet prétend valider la corrélation entre le pronostic et ces mutations chromosomiques et établir une méthodologie plus simplifiée (appelée FISH) et facilement applicable au plan clinique pour prédire le diagnostic du patient.
Avancées réalisées au cours de l’année passée:
Le traitement et l’analyse des échantillons se sont achevés en 2018. Actuellement, les dernières études au niveau européen sont en cours pour certifier que les analyses des mutations chromosomiques permettent de prédire le diagnostic du patient. Les chiffres semblent indiquer qu’effectivement, les mutations chromosomiques décrites ci-dessus ont la capacité de prédire comment la maladie va se développer.
De plus, la méthodologie simplifiée (FISH) s’avère tout aussi efficace pour connaître le pronostic que la méthodologie complexe. Cette méthode apparaît donc comme étant un outil bien moins coûteux et plus rapide d’évaluation du pronostic, avec une application nettement plus facile dans la pratique clinique.
Les résultats seront publiés dans le courant de l’année, et puisqu’ils sont prometteurs, ils pourraient s’étendre à d’autres types de cancers pédiatriques.